tyruko
sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 und 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.
minocyclin-ratiopharm 50 mg hartkapseln
ratiopharm gmbh (3087881) - minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht arzneibuch-konform)) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht arzneibuch-konform)) (06217) 54 milligramm
sertralin hexal 100 mg filmtabletten
h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - sertralinhydrochlorid - filmtablette - sertralinhydrochlorid (22354) 111,9 milligramm
allopurinol hexal 300
h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - allopurinol - tablette - teil 1 - tablette; allopurinol (03633) 300 milligramm
ozurdex
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit makula-ödem nach entweder branch retinal-vein occlusion (vav) oder central-retinal-vein occlusion (crvo). ozurdex ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit einer entzündung des posterioren segments des auges, die vorlage als nichtinfektiöse uveitis. ozurdex ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit sehbehinderungen durch diabetische makula-ödem (dme), die pseudophaken oder als unzureichend zu reagieren, oder ungeeignet für nicht-kortikosteroid-therapie.
brivudin aristo 125 mg tabletten
aristo pharma gmbh - brivudin -
fingolimod accord
accord healthcare s.l.u. - fingolimod hydrochloride - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunsuppressiva, selektive immunsuppressiva - angegeben als einzige krankheitsmodifizierende therapie bei hochaktiver schubförmiger multipler sklerose bei folgenden gruppen erwachsener patienten und pädiatrischen patienten im alter von 10 jahren und älter:die patienten mit hoch aktiver erkrankung trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit mindestens einem krankheitsmodifizierenden therapyorpatients mit sich rasch entwickelnden schweren schubförmig remittierender multipler sklerose, definiert durch 2 oder mehr deaktivieren schübe in einem jahr, und mit 1 oder mehr gadolinium verbesserung läsionen auf gehirn-mrt oder eine signifikante zunahme der t2-läsionen laden als im vergleich zu einer früheren letzten mrt.
lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)
alfasigma s.p.a. - methylthioniniumchlorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.
fingolimod koanaa 0,5 mg hartkapseln
koanaa healthcare spain s.l. (1010198) - fingolimodhydrochlorid - hartkapsel - 0,5 mg - teil 1 - hartkapsel; fingolimodhydrochlorid (30117) 0,56 milligramm
fingolimod beta 0,5 mg hartkapseln
betapharm arzneimittel gmbh (3364323) - fingolimodhydrochlorid - hartkapsel - 0,5 mg - teil 1 - hartkapsel; fingolimodhydrochlorid (30117) 0,56 milligramm